Основные сведения

Регистрационный номер

РК-ЛС-5№022608

Торговое название препарата

Лимфомиозот Н

Лекарственная форма

Раствор для инъекций

Показания к применению

Улучшение лимфатического дренажа, неспецифической иммунной защиты организма, а также улучшение таких состояний как доброкачественная гипертрофия лимфатических узлов, хронический тонзиллит, гипертрофия миндалин и отек лимфатических узлов.

Способ применения и дозы

Стандартная дозировка:
Взрослым (и дети старше 12 лет): 1 ампула от 1 до 3-х раз в неделю.
В педиатрии:
2-5 лет: 1⁄2 ампулы от 1 до 3-х раз в неделю.
6-11 лет: 2⁄3 ампулы от 1 до 3-х раз в неделю.
Первоначальная дозировка при остром состоянии:
Взрослым (и дети старше 12 лет):
1 ампула ежедневно, затем продолжить в стандартной дозировке.
В педиатрии:
2-5 лет: 1⁄2 ампулы ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.
6-11 лет: 2⁄3 ампулы ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.
Продолжительность лечения
Курс лечения - 2-5 недель.
Способ введения:
Лимфомиозот Н, раствор для инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно, внутриартериально или внутривенно.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

Подробная информация

Состав

1 ампула (1.1 мл) содержит
активные вещества:
Araneus diadematus D6 0.55 мг
Calcium phosphoricum D12 0.55 мг
Equisetum hiemale D4 0.55 мг
Ferrum iodatum D12 1.10 мг
Fumaria officinalis D4 0.55 мг
Gentiana lutea D5 0.55 мг
Geranium robertianum D4 1.10 мг
Levothyroxinum D12 0.55 мг
Myosotis arvensis D3 0.55 мг
Nasturtium officinale D4 1.10 мг
Natrium sulfuricum D4 0.55 мг
Pinus silvestris D4 0.55 мг
Scrophularia nodosa D3 0.55 мг
Smilax D6 0.55 мг
Teucrium scorodonia D3 0.55 мг
Veronica officinalis D3 0.55 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид 10.4 мг, вода для инъекций 1089.6 мг

Описание

Прозрачный бесцветный раствор, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Другие терапевтические продукты. Другие лекарственные продукты.
Код АТХ V03АХ

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика:
Исследовать фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не представляется возможным.
Фармакодинамика
Лимфомиозот Н является комплексным гомеопатическим препаратом. Лимфомиозот Н оказывает поддерживающее действие неспецифической защиты организма и лимфодренажа при состояниях, связанных с предрасположенностью к отекам, или при лимфатическом диатезе с гипертрофией миндалин или других лимфатических узлов. Действие
препарата основано на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ, входящих в состав препарата.

 

Противопоказания

Известны случаи аллергии (гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата.

Особые указания

Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником.
Беременность и период лактации
Не изучена токсичность гомеопатически разведенных веществ входящих в состав препарата при беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет

 

Побочное действие

Известны случаи аллергии (гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата.

 

Передозировка

Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Лекарственные взаимодействия

Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Форма выпуска и упаковка

По 1.1 мл в ампулы бесцветного стекла.
По 5 ампул помещают в поддон из ПВХ и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

5 лет
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Производитель/Упаковщик

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4,
76532 Баден-Баден, Германия

Держатель регистрационного удостоверения

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4,
76532 Баден-Баден, Германия
Адрес организации на территории Республики Казахстан: принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AEM Services»
050040, РК, Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А,
оф.102-103
aemservices@mail.ru
+7 707 798 83 83