Энгистол^®

Нет

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код ATХ V03AX
Препарат является гомеопатическим.

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата (cера и ластовень лекарственный)
- детям до 6 лет
С осторожностью
- беременность и период лактации

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других
лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При проявлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу.
Указание для больных, страдающих сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 0,025 ХЕ.

Для пациентов, страдающих непереносимостью лактозы, перед приемом препарата проконсультироваться с врачом.

Во время беременности и лактации
Применять только после предварительной консультации с врачом.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными
механизмами не установлено.

Не выявлено.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Редко:
- кожная сыпь, зуд, покраснение
- боль в животе
- недомогание

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Жағымсыз дəрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дəрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дəрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (əсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дəрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит
Активные вещества:
Sulfur D4 37.5 мг
Sulfur D10 37.5 мг
Vincetoxicum hirundinaria D6 75.0 мг
Vincetoxicum hirundinaria D10 75.0 мг
Vincetoxicum hirundinaria D30 75.0 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза моногидрат*.

*Лактоза моногидрат не является вспомогательным веществом, но используется в процессе производства
исключительно в качестве среды для усиления действия активных веществ.

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до желто-белого цвета, с фаской, без запаха.

По 50 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер.
Полипропиленовый контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

5 лет
Не использовать по истечении срока годности!

Без рецепта

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AEM Services»
050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
aemservices@mail.ru
+7 707 798 83 99