Главная / Все продукты / Ангин-Хеель СД

Ангин-Хеель СД

Купить препарат Приобрести препарат у нашего партнёра в Казахстане

Основные сведения

Регистрационный номер

РК-ЛС-5№018174

Торговое название препарата

АНГИН-ХЕЕЛЬ СД

Лекарственная форма

Таблетки

Показания к применению

- тонзиллит

Способ применения и дозы

Стандартная дозировка:
Взрослым (и детям от 12 лет и старше): по 1 таблетке медленно растворять во рту 3 раза в день.
Дети: от 1 года до 5 лет: 1/2 таблетки медленно растворять во рту 3 раза в день.
От 6 лет до 11 лет: по 1 таблетке медленно растворять во рту 2 раза в день.

В острых случаях или начальная доза:
Взрослым (и детям с 12 лет и старше):
По 1 таблетке каждые полчаса или час, максимум до 12 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке.
Дети: от 1 года до 5 лет: 1/2 таблетки медленно растворять во рту каждые 1-2 часа, максимум до 6 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке.
От 6 лет до 11 лет: 1 таблетки медленно растворять во рту каждые 1-2 часа, максимум до 8 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Всегда принимайте данный препарат так, как вам объяснили врач или фармацевт. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом. Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 9 °C до 29 °C. Хранить в недоступном для детей месте!

Подробная информация

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Код АТХ V03A

Противопоказания

- гиперчувствительность к растениям семейства астровых (сложноцветных) и другим активным или вспомогательным компонентам препарата

- не применять детям младше 1 года

Необходимые меры предосторожности при применении

Если симптомы не прекратились или ухудшаются, вам необходимо обратиться к врачу или медицинскому работнику.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

Специальные предупреждения

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы и мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять препарат. Применение в педиатрии Опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения. Беременность и период лактации Применять только после предварительной консультации с врачом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки препарата не описаны.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - повышенное слюноотделение (приём препарата отменить и проконсультироваться с врачом)
- аллергические реакции

При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здраво-охранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит
Активные вещества:
Apis mellifica D4 30.0 мг
Arnica montana D4 30.0 мг
Atropa bella-donna D4 60.0 мг
Hepar sulfuris D6 60.0 мг
Hydrargyrum bicyanatum D8 30.0 мг
Phytolacca americana D4 30.0 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до желто-белого цвета, с фаской, без запаха.

Форма выпуска и упаковка

По 50 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой-пробкой из полипропилена.
По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

5 лет
Не применять по истечении срока годности!

Сведения о производителе

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com

Держатель регистрационного удостоверения

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com

Купить препарат Приобрести препарат у нашего партнёра в Казахстане