Негізгі мәліметтер
ЛП-№002791-РГ-KZ
Вибуркол® Н
Суппозиторийлер
Симптомдарды жеңілдету үшін кешенді ем құрамында:
– тұмау, жедел вирустық инфекция және жоғары температурамен және онсыз жоғары қозғыштықпен және уыттану синдромымен қатар жүретін басқа жай-күйлерде
– түйілу және қабыну сипатындағы жергілікті ауыруда: ішек шаншулары, метеоризм, кіші жастағы балаларда тістің жарып шығуы
Ересектер мен балалар үшін бір реттік дозасы – ректальді 1 суппозиторийден.
Жедел өрбіген жағдайларда (жоғары температура, балаларда ішектің қатты түйіліп ауруы; қозғыштықпен және ауыру синдромымен қатар жүретін тістің жарып шығуы) Вибуркол Н әрбір 30 минут сайын, бірақ 24 сағат ішінде 4 суппозиторийден асырмай 1 суппозиторийден, жағдайы жеңілдеген соң - күніне 2-3 рет 1 суппозиторийден ректальді тағайындайды.
Вибуркол Н препаратының балаларға арналған ең жоғары дозасы бірінші күнінен 6 айлық жасына дейін - 1 суппозиторийден күніне 2 рет.
Кешенді емде:
Сәбилерге дәрігер кеңесінен кейін ғана тағайындалады.
6 жасқа дейін тәулігіне 1-2 суппозиторийден.
6 жастан 12 жасқа дейінгі балаларға тәулігіне ректальді 1-3 суппозиторийден.
12 жастан бастап тәулігіне 1-ден 4 суппозиторийге дейін тағайындалады.
Қолдану ұзақтығы 2 күннен 5-6 күнге дейін.
Арнайы сақтау шарттары қажет емес.
Түпнұсқалық картон қорапта 25 °C-ден
аспайтын температурада сақтау керек.
Барлық дәрілік препаратты балалардың
қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.
Осы гомеопатиялық дәрілік препаратты
қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі
өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Егжей-тегжейлі ақпарат
белсенді заттар:
Atropa bella-donna D2 1.100 мг
Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4.400 мг
Chamomilla recutita D1 1.100 мг
Plantago major D3 1.100 мг
Pulsatilla pratensis D2 2.200 мг
қосымша зат - қатты май.
Пішіні торпедо тәрізді, беті тегіс, ақтан ақ-сары түске дейінгі (піл сүйегі түстес), өзіне тән әлсіз қышқылданған иісі бар суппозиторийлер. Сақтау барысында бетінде жұқа майлы қатпар пайда болуы мүмкін.
Басқа емдік препараттар, барлығы. Басқа дәрілік препараттар.
АТХ коды V03AX
Фармакокинетикасы
Вибуркол® Н– өсімдік текті кешенді гомеопатиялық дәрілік зат. Гомеопатиялық препараттардың фармакодинамикалық қасиеттерін зерттеу мүмкін емес.
Фармакодинамикасы
Гомеопатиялық препараттардың фармакокинетикалық қасиеттерін зерттеу мүмкін емес.
Жағымсыз реакциялар жиілігінің сандық критерийлері және жүйелік-ағзалық жіктемесіне және олардың пайда болу жиілігіне сәйкес жағымсыз реакциялардың жіктелуі (Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100-ден <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000-нан <1/100 дейін), сирек (≥1/10000-нан <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректер бойынша баға беру мүмкін емес)
сирек (≥1/10000-нан <1/1000 дейін)
- аллергиялық реакциялар
препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
Анықталмаған.
Егер ауру симптомдары сақталса немесе керісінше денсаулық жағдайы нашарлап кетсе, препаратты қолдануды тоқтату және дәрігерге қаралу керек.
Ентігу, қызба, іріңді немесе қанды қақырық кезінде, сондай-ақ іштің тұрақты, айқын емес немесе жаңа ауырсынуы кезінде дәрігерге жүгіну керек, өйткені бұл медициналық кеңес беруді талап ететін аурулар болуы мүмкін.
Педиатрияда қолдану
Тек дәрігердің кеңесінен кейін 1 айға дейін.
Жүктілік немесе лактация кезеңі
Дәрігермен алдын ала кеңескеннен кейін ғана қолдану керек.
Дәрілік заттың автокөлікті немесе басқа қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
Анықталмаған.
Пішіні торпедо тәрізді, беті тегіс, ақтан ақ-сары түске дейінгі (піл сүйегі түстес), өзіне тән әлсіз қышқылданған иісі бар суппозиторийлер. Сақтау барысында бетінде жұқа майлы қатпар пайда болуы мүмкін.
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Рецептісіз
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта)
«GO PHARM» ЖШС
050040, Қазақстан Республикасы, Алматы қ-сы, әл-Фараби д-лы, 75А үй, 102-103 кеңсе
Эл. пошта: aemservices@mail.ru
Тел.: +7 707 798 83 99