Басты бет / Барлық өнімдер / Гепар Композитум Хеель

Гепар Композитум Хеель

Негізгі мәліметтер

Тіркеу нөмірі

ҚР-ДЗ-5№018172

Саудалық атауы

ГЕПАР КОМП. ХЕЕЛЬ

Дəрілік түрі

Инъекцияға арналған ерітінді, 2.2 г

Қолданылуы

- бауыр және өт шығару жолдарының жедел және созылмалы ауруларында
- әртүрлі соматикалық ауруларда, сондай-ақ әртүрлі уытты факторлардың ұзақ әсер ету салдарынан бауыр функциясының бұзылуында

Қолдану тəсілі жəне дозалары

Дозалану режимі
Стандартты доза:
Ересектер (әрі 12 жастағы және одан үлкен балалар): 1 ампуладан (2.2 мл) аптасына 1-ден 3 ретке дейін.
Қолдану тәсілі:
Инъекцияға арналған ГЕПАР КОМП. ХЕЕЛЬ ерітіндісін бұлшықет ішіне, тері астына немесе вена ішіне енгізеді. Емдеу курсы 3-тен 6 аптаға дейінді құрайды.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 9 °C-ден 29 °C-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Егжей-тегжейлі ақпарат

Фармакотерапиялық тобы

Басқа препараттар. Басқа емдік препараттар барлығы.
АТХ коды V03A

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне, оның ішінде Taraxacum officinale, Cynara scolymus немесе дәстүргүл тұқымдас басқа өсімдіктерге жоғары сезімталдық

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Егер симптомдар тоқтамаса немесе нашарласа, дәрігерден немесе медициналық қызметкерден кеңес алу керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі анықталмаған.

Арнайы сақтандырулар

Балаларда бұл препаратпен байланысты құжатталған тәжірибе жеткіліксіз болғандықтан, препаратты 12 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.
Жүктілік және лактация кезеңі
Құрамында сүйелшөп (Сhelidonium) және тамырдәрі (Veratrum) болуына байланысты препаратты жүктілік және лактация кезеңінде қолдану ұсынылмайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Шыны ампуланы ашу жөніндегі нұсқаулық:

Ампуланы ашу үшін оны кесудің қажеті жоқ. Ампуланы нүкте түріндегі таңбасын үстіне келтіре, қисайтып ұстап, сұйықтық төменгі бөлігіне түскенше сілкіңіз немесе оның сыртынан шертіңіз. Ампуланың басын таңбалануына қарсы жағына қарай басып сындырыңыз.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Препараттың артық дозалану жағдайы туралы сипатталмаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

Әрдайым бұл препаратты дәрігердің немесе фармацевтің нұсқауы бойынша қабылдаңыз. Егер сенімді болмасаңыз, дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен кеңесіңіз. Егер сізде осы препаратты пайдалану туралы басқа сұрақтар туындаса, дәрігеріңізден немесе медициналық қызметкерден сұраңыз.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жағымсыз реакциялар жиілігінің сандық критерийлері және жүйелік-ағзалық жіктеуге сәйкес және олардың туындау жиілігіне сәйкес жағымсыз
реакциялардың жіктеуі (Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100-ден <1/10-ға дейін), жиі емес (≥1/1000-нан <1/100-ге дейін), сирек (≥1/10000-нан <1/1000-ға дейін), өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде жиілігін бағалау мүмкін емес)
Сирек
- терінің аллергиялық реакциялары, қызба сияқты аса жоғары сезімталдық реакциялары

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек"

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау
министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық
орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz

Дәрілік препарат құрамы

Бір ампуланың (2.2 г) ішінде
белсенді заттар:
Acidum alpha-ketoglutaricum D10 22.0 мг
Acidum fumaricum D10 22.0 мг
Acidum malicum D10 22.0 мг
Acidum oroticum monohydricum D6 ¹ 22.0 мг
Acidum alpha-liponicum D8 ¹ 22.0 мг
Avena sativa D6 22.0 мг
Calcium carbonicum Hahnemanni D28 22.0 мг
Chelidonium majus D5 22.0 мг
Cinchona pubescens D4 22.0 мг
Colon suis D10 22.0 мг
Cyanocobalaminum D4 22.0 мг
Cynara scolymus D6 22.0 мг
Duodenum suis D10 22.0 мг
Hepar suis D8 22.0 мг
Histaminum D10 22.0 мг
Lycopodium clavatum D4 22.0 мг
Natrium diethyloxalaceticum D10 22.0 мг
Pankreas suis D10 22.0 мг
Silybum marianum D3 22.0 мг
Sulfur D13 22.0 мг
Taraxacum officinale D4 22.0 мг
Thymus suis D10 22.0 мг
Veratrum album D4 22.0 мг
Vesica fellea suis D10 22.0 мг
қосымша заттар: натрий хлориді, инъекцияға
арналған су.
¹- Су консистенциясы

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Түссізден сәл қызғылт түске дейінгі, мөлдір, иісі жоқ ерітінді.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Ампулалардың жоғары жағында түрлі түсті таңбалаған нүктесі бар, түссіз шыны ампулада 2.2 мл-ден. ПВХ-дан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада
5 ампуладан. Пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сведения о производителе

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4,
76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4,
76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com