Негізгі мәліметтер
ҚР-ДЗ-5№018180
БРОНХАЛИС-ХЕЕЛЬ
Таблеткалар
- темекі шегетіндердегі катаральді бронхитті қоса алғандағы жедел жəне
созылмалы бронхитте
Бір реттік доза: ересектер мен балаларға 6 жастан бастап - 1 таблетка тіл астына сублингвальді (толық сорылғанға дейін), 3 жастан 6 жасқа дейінгі балаларда – таблетканың 1⁄2 ұнтақталып ұнтақ түрінде, 1 шай қасық суға ерітіледі. Күніне 3 рет тамақ алдында 15-20 минут бұрын немесе тамақтан кейін 1 сағаттан соң қабылдау.
Ауру жедел басталған жағдайда бір реттік дозаны əрбір 15 минут сайын 2 сағат бойы қабылдау керек. Одан əрі қарай күніне 3 рет қабылдауға көшу керек.
Емдеу курсы – 2-4 апта.
Дəрігер қабылдау жиілігін күніне 1-2 ретке дейін азайта алады, қажет болғанда емдеу курсын 2-3 аптадан кейін қайталайды.
Түпнұсқалық қаптамасында, 9 °С-ден 29 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Егжей-тегжейлі ақпарат
Бір таблетка құрамында
белсенді заттар:
Atropa bella-donna D4 30.0 мг
Bryonia D4 60.0 мг
Hyoscyamus niger D4 60.0 мг
Kalium stibyltartaricum D4 30.0 мг
Kreosotum D5 30.0 мг
Lobelia inflata D4 30.0 мг
Lobaria pulmonaria D4 30.0 мг
Psychotria ipecacuanha D4 30.0 мг
қосымша зат: магний стеараты.
Ақтан сарғыш-аққа дейінгі, дөңгелек пішінді, жалпақ бетті, ойығы бар, креозот иісі бар таблеткалар. Сақтағанда уақыт өте келе иіссіз болуы мүмкін.
Суық тию симптомдарын жоюға арналған басқа да біріктірілген препараттар.
АТХ коды R05X
Фармакокинетикасы
Гомеопатиялық препараттардың фармакокинетикалық қасиеттерін зерттеу
мүмкіндігі жоқ.
Фармакодинамикасы
Бронхалис-Хеель – гомеопатиялық препарат, қабынуға қарсы, қақырық түсіретін, бронхолитикалық, жөтелге қарсы, иммун модуляциялаушы əсері бар.
Препарат əсері организмнің қорғаныс күшін белсенділендіруге жəне препарат құрамына кіретін өсімдік жəне минерал текті заттар есебінен бұзылған функцияларды қалыпқа түсіруге негізделген.
- препарат компоненттеріне жекелей жоғары сезімталдық салдарынан
аллергиялық реакциялар
- препарат компоненттеріне ас жоғары сезімталдықта
Препарат басқа дəрілік заттармен үйлесімді.
Препаратты өндіріс үдерісінде лактоза пайдаланылады, сондықтан лактозаны көтере алмаушылығы, Lapp-лактаза ферментінің тапшылығы жəне глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге препаратты қолдануға болмайды.
Педиатрияда қолданылуы
3 жасқа дейінгі балаларға осы препаратты пайдалану тəжірибесінің жеткілікті мақұлданған құжат жоқ, сондықтан осы жас тобындағы балаларға препаратты қолданбау керек.
Жүктілік жəне лактация кезеңі
Алдын ала дəрігер кеңесінен кейін ғана қолдану керек.
Дəрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне əсер ету ерекшеліктері
Көлік құралдарын жəне қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне əсер етпейді.
Препараттың артық дозалану жағдайы туралы сипатталмаған.
По 50 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой-пробкой из полипропилена.
По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Полипропиленнен жасалған тығын-қақпақты полипропилен контейнерге
50 таблеткадан салынған.
1 контейнерден медициналық қолдану жөнінде мемлекеттік жəне орыс
тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
5 жыл
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Рецептісіз
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Қазақстан Республикасы аумағында: тұтынушылардан дəрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын; дəрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның мекенжайы
«AEM Services» ЖШС
050040, ҚР, Алматы қ-сы, Əл-Фараби д-лы, 75А үй, 102-103 кеңсе
aemservices@mail.ru
+7 707 798 83 83
