Основные сведения
ЛП-№002791-РГ-KZ
Вибуркол Н
Суппозитории
В комплексной терапии для облегчения симптомов:
- гриппа, острой вирусной инфекции и других состояниях с высокой температурой и без нее, сопровождающиеся повышенной возбудимостью и интоксикационным синдромом
- местных болей спастического и воспалительного характера: кишечные колики, метеоризм, прорезывание зубов у детей младшего возраста
Режим дозирования
Разовая доза для взрослых и детей - 1 суппозиторий ректально.
В острых случаях (высокая температура, сильные спастические боли в кишечнике у детей; прорезывание зубов, сопровождающееся возбуждением и болевым синдромом) Вибуркол Н назначают по 1 суппозиторию ректально каждые 30 минут, но не более 4 суппозиториев в течение 24 часов, после облегчения состояния - по 1 суппозиторию 2-3 раза в день.
Максимальная доза Вибуркол Н для детей с первых дней до 6-месячного возраста - по 1 суппозиторию 2 раза в день.
В комплексной терапии:
Младенцам назначается только после консультации врача.
До 6 лет по 1-2 суппозиторию ректально в сутки.
Детям с 6 лет до 12 лет по 1-3 суппозиторию ректально в сутки.
С 12 лет назначается от 1 до 4 суппозиторий ректально в сутки.
Длительность применения составляет от 2 до 5-6 дней.
Хранить в оригинальной картонной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Подробная информация
Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТX V03AX
Препарат является гомеопатическим.
– гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.
Не установлены.
Если симптомы заболевания сохранились или же, наоборот, состояние здоровья ухудшилось, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
При одышке, лихорадке, гнойной или кровавой мокроте, а также при постоянных, неясных или новых болях в животе следует обратиться к врачу, так как это могут быть заболевания, требующие медицинской консультации.
Применение в педиатрии
До 1 месяца только после консультации врача.
Во время беременности или лактации
Применять только после предварительной консультации с врачом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями:
очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
редко (от ≥1/10000 до <1/1000)
– аллергические реакции
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Республика Казахстан
010000, г. Нур-Султан, ул. А.Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2». РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес эл. почты: farm@dari.kz Веб сайт: www.ndda.kz
Один суппозиторий содержит
активные вещества:
Atropa bella-donna D2 1.100 мг
Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4.400 мг
Chamomilla recutita D1 1.100 мг
Plantago major D3 1.100 мг
Pulsatilla pratensis D2 2.200 мг
вспомогательное вещество - твердый жир.
Вибуркол® Н суппозитории торпедовидной
формы с гладкой поверхностью от белого до
светло желтого цвета (цвета слоновой кости),
со слабым характерным непрогорклым
запахом. При хранении на поверхности может
образоваться жировой налет.
По 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной/полиэтиленовой/ пленки.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Без рецепта
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4,
76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4,
76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
ТОО «GO PHARM»
050040, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices@mail.ru
Тел.: +7 707 798 83 99