Главная / Все продукты / Вибуркол Н

Вибуркол Н

Купить препарат Узнать подробнее Приобрести препарат у нашего партнёра в Казахстане

Основные сведения

Регистрационный номер

РК-ЛС-5№014772

Торговое название препарата

Вибуркол Н

Лекарственная форма

Суппозитории

Показания к применению

В комплексной терапии для облегчения симптомов:
– гриппа, острой вирусной инфекции и других состояниях с высокой температурой и без нее, сопровождающиеся повышенной возбудимостью и интоксикационным синдромом
– местных болей спастического и воспалительного характера: кишечные колики, метеоризм, прорезывание зубов у детей младшего возраста

Способ применения и дозы

Режим дозирования
Разовая доза для взрослых и детей - 1 суппозиторий ректально.
В острых случаях (высокая температура, сильные спастические боли в кишечнике у детей; прорезывание зубов, сопровождающееся возбуждением и болевым синдромом) Вибуркол Н назначают по 1 суппозиторию ректально каждые 30 минут, но не более 4 суппозиториев в течение 24 часов, после облегчения состояния - по 1 суппозиторию 2-3 раза в день.
Максимальная доза Вибуркол Н для детей с первых дней до 6-месячного возраста - по 1 суппозиторию 2 раза в день.
В комплексной терапии:
Младенцам назначается только после консультации врача.
До 6 лет по 1-2 суппозиторию ректально в сутки.
Детям с 6 лет до 12 лет по 1-3 суппозиторию ректально в сутки.
С 12 лет назначается от 1 до 4 суппозиторий ректально в сутки.
Длительность применения составляет от 2 до 5-6 дней.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

Подробная информация

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТX V03AX
Препарат является гомеопатическим.

 

Противопоказания

– гиперчувствительность к компонентам препарата

Специальные предупреждения

Если симптомы заболевания сохранились или же, наоборот, состояние здоровья ухудшилось, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
При одышке, лихорадке, гнойной или кровавой мокроте, а также при постоянных, неясных или новых болях в животе следует обратиться к врачу, так как это могут быть заболевания, требующие медицинской консультации.
Применение в педиатрии
До 1 месяца только после консультации врача.
Во время беременности или лактации
Применять только после предварительной консультации с врачом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами
Не влияет.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями:
очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
редко (от ≥1/10000 до <1/1000)
– аллергические реакции

При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы
лекарственных средств и медицинских изделий»
Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Состав лекарственного препарата

Один суппозиторий содержит
активные вещества:
Atropa bella-donna D2 1.100 мг
Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4.400 мг
Chamomilla recutita D1 1.100 мг
Plantago major D3 1.100 мг
Pulsatilla pratensis D2 2.200 мг
вспомогательное вещество - твердый жир.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории торпедовидной формы с гладкой поверхностью от белого до светло желтого цвета (цвета слоновой кости), со слабым характерным непрогорклым запахом. При хранении на поверхности может образоваться жировой налет.

Форма выпуска и упаковка

По 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной/полиэтиленовой/ пленки.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

3 года
Не применять по истечении срока годности!

Сведения о производителе

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4,
76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com

 

Держатель регистрационного удостоверения

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4,
76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com

Купить препарат Приобрести препарат у нашего партнёра в Казахстане